মিরর হ্যান্ড সিনড্রোম, যা উলনার ডিমেলিয়া নামেও পরিচিত, এটি একটি অত্যন্ত বিরল জন্মগত ত্রুটি, যা প্রধানত হাতের গঠনে প্রভাব ফেলে। প্রথমবার ১৮৫২ সালে এই রোগ শনাক্ত করা হয়েছিল এবং এখন পর্যন্ত বিশ্বব্যাপী ১০০টিরও কম ঘটনা নথিভুক্ত হয়েছে। এই সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের সাধারণত তার এক বা উভয় হাতে ৭-১০টি আঙুল থাকতে পারে। স্বাভাবিকভাবে, মানুষের হাতে দুটি হাড় থাকে – আলনা (ulna) ও রেডিয়াস (radius)। এই দুই হাড় হাত ও আঙুলের বৃদ্ধিতে এবং কার্যক্ষমতায় ভূমিকা রাখে। কিন্তু মিরর হ্যান্ড সিনড্রোমে সাধারণত দুটি আলনা থাকে এবং রেডিয়াস অনুপস্থিত থাকে। ভ্রূণের বিকাশের সময় এই পরিবর্তন ঘটে। অনেক সময় কব্জির হাড় দ্বিগুণ হয়ে যায়। বিভিন্ন গবেষক মনে করেন, এই সিনড্রোমের বিভিন্ন ধরণ থাকতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, একজন মানুষের হাতে দুটি আলনা ও একটি রেডিয়াসও থাকতে পারে। হাড়ের এই গঠনতান্ত্রিক পার্থক্য হাতের গঠনে আরও পরিবর্তন আনতে পারে। যেমন পাঁচটির বেশি আঙুল (পলিড্যাকটিলি) থাকা অথবা এক বাহুর শেষে একাধিক হাত গঠিত হওয়া। চিকিৎসকরা এখনো নিশ্চিত নন কীভাবে এই জন্মগত ত্রুটি সৃষ্টি হয়, তবে তারা মনে করেন এতে জিনগত কারণ ভূমিকা রাখতে পারে। সাধারণত, শিশুদের ক্ষেত্রে বয়স ১৮-২৪ মাস হলে অস্ত্রোপচার করা হয়। কারণ, তখন পর্যন্ত হাতের আকার জন্মের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ হয়, যা অস্ত্রোপচারের জন্য বেশ সুবিধাজনক।