থ্যালাসেমিয়া হল সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক ব্লাড ডিসঅর্ডার, যেখানে হিমোগ্লোবিনের উৎপাদন কমে যায়, যা রক্তাল্পতার দিকে পরিচালিত করে। হিমোগ্লোবিন (Hb) হল লোহিত রক্তকণিকার একটি আয়রন-ধারণকারী প্রোটিন, যা শরীরের টিস্যুতে অক্সিজেন বহন করে এবং ফুসফুস থেকে কার্বন ডাই অক্সাইড অপসারণের জন্য দায়ী। এটি দুটি প্রোটিন দ্বারা গঠিত - আলফা এবং বিটা। থ্যালাসেমিয়ায়, শরীর এই প্রোটিনগুলির পর্যাপ্ত পরিমাণে উৎপাদন করতে অক্ষম হয়, যা লোহিত রক্তকণিকার বিকাশকে প্রভাবিত করে এবং এর ফলে রক্তশূন্যতা হয়, যা শৈশব থেকে শুরু হয় এবং সারা জীবন চলতে থাকে।

থ্যালাসেমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার অর্থ কমপক্ষে একজন পিতামাতাকে অবশ্যই থ্যালাসেমিয়া জিনের বাহক হতে হবে। অ্যানিমিয়ার তীব্রতা মৃদু থেকে গুরুতর পর্যন্ত পরিবর্তিত হতে পারে, কতগুলি জিন ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে তার উপর নির্ভর করে। এই অবস্থাটি উল্লেখযোগ্য স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে এবং লোহিত রক্তকণিকার উৎপাদন হ্রাস সংক্রান্ত জটিলতাগুলি পরিচালনা করার জন্য নিয়মিত চিকিত্সার প্রয়োজন।